Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
тропилия перхлорат
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C7H7ClO4Молекулярная масса (в а.е.м.): 190,58
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: трудно растворим [Лит.]
Метод получения 1:
Источник информации: Дорофеенко Н., Жданов Ю.А., Дуленко В.И., Кривун С.В. Хлорная кислота и ее соединения в органическом синтезе Издательство Ростовского Университета, 1965 стр. 32Раствор 1,3 г хлорангидрида циклогепта-2,4,6-триенкарбоновой кислоты в 10 мл сухого нитрометана в течение 45 мин прибавляют по каплям к перемешиваемому раствору 1,74 г (0,0084 моля) перхлората серебра в 20 мл сухого нитрометана при 90°.Через 75 мин осадок хлорида серебра отфильтровывают и к фильтрату прибавляют 30 мл сухого эфира.
Выпадает осадок перхлората тропилия (0,39 г, 28%), который перекристаллизовывают из нитрометана.
Метод получения 2:
Источник информации: Дорофеенко Н., Жданов Ю.А., Дуленко В.И., Кривун С.В. Хлорная кислота и ее соединения в органическом синтезе Издательство Ростовского Университета, 1965 стр. 321 г (0,0085 моля) 7-цианоциклогепта-1,3,5-триена нагревают с 3,6 г (0,017 моля) перхлората серебра при 80° в течение 5,5 ч в 50 мл сухого нитрометана. После удаления цианида серебра (3,6 г, 58%) к фильтрату прибавляют 100 мл эфира и отделяют 0,72 г белого осадка перхлората тропилия (45%).
Метод получения 3:
Источник информации: Дорофеенко Н., Жданов Ю.А., Дуленко В.И., Кривун С.В. Хлорная кислота и ее соединения в органическом синтезе Издательство Ростовского Университета, 1965 стр. 32В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 4,1 г (0,02 моля) PCl5 и 40 мл четыреххлористого углерода и при перемешивании прибавляют 0,91 г (0,0098 моля) циклогептатриена, растворенного в 10 мл СCl4; сразу начинает выпадать обильный белый осадок. Реакционную смесь перемешивают около часа и затем кипятят в течение 15 мин. После охлаждения осадок быстро отсасывают на воронке, промывают четыреххлористым углеродом и обрабатывают при охлаждении 4 мл воды; происходит бурная реакция. Реакционную колбу и воронку промывают небольшим количеством спирта. Полученный водно-спиртовый раствор (слой CCl4 на дне не мешает дальнейшим операциям) обрабатывают небольшим избытком 30%-ной хлорной кислоты. Сразу выпадает обильный осадок перхлората тропилия, который после охлаждения отфильтровывают и промывают холодным спиртом. Перхлорат без перекристаллизации достаточно чист для дальнейшей работы.
Выход — 1,49 г (80%).
При проведении этой же реакции без нагревания, при перемешивании 2,5 ч и стоянии в течение ночи выход перхлората тропилия достигает 98%.
Способы получения:
- Продувание кислорода в смесь 1,3,5-циклогептатриена с хлорной кислотой. [Лит.]
- Реакцией диазометана с кипящим бензолом в присутствии бромида меди(I) с последующей обработкой реакционной смеси пентахлоридом фосфора в тетрахлорметане и затем хлорной кислотой получают перхлорат тропилия. Выход 85%. [Лит.1]
Реакции вещества:
- Тропилиден можно получить восстанавливая перхлорат тропилия борогидридом натрия с последующей экстракцией эфиром. [Лит.1]
Источники информации:
- Journal of the American Chemical Society. - 1957. - Vol. 79, No. 16. - С. 4557 [DOI: 10.1021/ja01573a084]
- Дорофеенко Г.Н., Садекова Е.И., Кузнецов Е.В. Препаративная химия пирилиевых солей. - Издательство Ростовского Университета, 1972. - С. 32
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер