Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,4-дифенилбензол

Синонимы и иностранные названия:

4-фенилдифенил (рус.)
p-terphenyl (англ.)
дифенилфенилен (рус.)
п-терфенил (рус.)
пара-терфенил (рус.)
трифенил (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C18H14

Формула в виде текста:

C6H5-C6H4-C6H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 230,31

CAS №: 92-94-4

Температура плавления (в °C):

213

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим (80°C) [Лит.]
вода: 0,000001796 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: трудно растворим [Лит.]
сероуглерод: трудно растворим [Лит.]
уксусная кислота: трудно растворим [Лит.]
этанол: трудно растворим [Лит.]

Плотность:

1,234 (0°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Способы получения:

  1. Реакцией бис(N-ацетил-N-нитрозо)фенилен-1,4-диамина с бензолом при 35 С до прекращения выделения азота. (выход 69%) [Лит.]
  2. Реакцией 1,4-дибромбензола, бромбензола и натрия в эфире. [Лит.]
  3. Реакцией бифенила с хлоридом фенилдиазония в присутствии хлорида алюминия. [Лит.]
  4. Разложение хлорида фенилдиазония в присутствии порошка меди. [Лит.]
  5. Реакция коричного альдегида с цинковой пылью. [Лит.]
  6. Нагревание 1,4-дифенилциклогексан-1,4-диола с селеном. [Лит.]
  7. Реакция 4-фенилкоричной кислоты с бутадиеном в автоклаве. [Лит.]
  8. Реакция 4-метоксибифенила с фенилмагнийбромидом. (выход 30%) [Лит.]
  9. Реакция 1,4-диметоксибензола с фенилмагнийбромидом. (выход 24%) [Лит.]
  10. Реакцией 1,4-дибром-2,5-дииодбензола с фенилмагнийбромидом в тетрагидрофуране. (выход 54%) [Лит.]
  11. Нагревание 1,4-диметокси-1,4-дифенилциклогексана при 225 С. (выход 70%) [Лит.]
  12. Пиролизом паров бензола при температуре красного каления п-терфенил образуется с очень низким выходом. [Лит.]
  13. Перегонка 2-гидрокси-1,4-дифенилбензола с цинковой пылью. [Лит.]
  14. Действием дибензоилпероксида на кипящий бензол. [Лит.]
  15. Дегидрирование 1,4-дициклогексилбензола под действием брома. [Лит.]
  16. Реакцией 4-нитрозоацетамидобифенила с бензолом. (выход 50%) [Лит.]
  17. п-Терфенил может быть получен декарбоксилированием п-терфенил-2',3'-дикарбоновой кислоты, получаемой диеновым синтезом, под действием гексацианоферрата(III) калия в щелочной среде. Выход 95,5%. [Лит.1, Лит.2]

Реакции вещества:

  1. Нитруется азотной кислотой в уксусной кислоте с образованием смеси моно-, ди- и тринитропроизводных. [Лит.]
  2. При действии брома на холоду образует 4-бром- и 4,4''-дибром-п-терфенил. [Лит.]
  3. При действии пентахлорида сурьмы при 360 С образует тетрадекахлор-п-терфенил. [Лит.]
  4. Окисляется хромовой кислотой в уксусной кислоте до бифенил-4-карбоновой кислоты. [Лит.]
  5. Реагирует с бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия с образованием 4,4''-дибензоил-п-терфенила. [Лит.]
  6. При нагревании с циклогексеном в серной кислоте при 50 С дает моно- и дициклогексил-п-терфенилы, которые с селеном дают кватер- и квинквифенилы. [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    45 (250°C)

    Индекс удерживания для газовой хроматографии:

    2204 (фаза колонки - DB-5, со скоростью подъема температуры 6 К/мин)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    10000 (крысы, внутрижелудочно)

    Источники информации:

    1. Dean J.A. Lange's handbook of chemistry. - 1999. - С. 1.312
    2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 1097
    3. Клар Э. Полициклические углеводороды. - Т.2. - М.: Химия, 1971. - С. 233-235
    4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 968-969
    5. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 551-552


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер