Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
уксусной кислоты 2-метилпропан-2-иловый эфир
Синонимы и иностранные названия:
tert-butyl acetate (англ.)
трет-бутилацетат (рус.)
уксусной кислоты трет-бутиловый эфир (рус.)
Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:
2-метилпропан-2-иловый эфир уксусной кислоты Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H12O2Формула в виде текста:
CH3COOC(CH3)3Молекулярная масса (в а.е.м.): 116,158
Температура кипения (в °C):
97,9 [Лит.]
Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
0,8665 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- ГОСТ Р ИСО № 16017-1-2007 "Воздух атмосферный, рабочей зоны и замкнутых помещений. Отбор проб летучих органических соединений при помощи сорбционной трубки с последующей термодесорбцией и газохроматографическим анализом на капиллярных колонках. Часть 1. Отбор проб методом прокачки"
Метод получения 1:
Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 71
CH3COCl + (CH3)3COH + C6H5N(CH3)2 → CH3COOC(CH3)3 + C6H5NH(CH3)2Cl
В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,4 г трет-бутилового спирта, 12 г сухого N,N-диметиланилина и 20 мл абсолютного эфира (эфир чрезвычайно легко воспламеняется, взрывоопасен). Включают мешалку и при энергичном перемешивании добавляют по каплям 7,85 г хлористого ацетила с такой скоростью, чтобы эфир бурно кипел (реакционную колбу иногда приходится охлаждать). По окончании реакции нагревают реакционную колбу в течение 2 ч на водяной бане и оставляют на ночь. Эфирный раствор декантируют (в колбе остается осадок гидрохлорида диметиланилина) в делительную воронку и экстрагируют небольшими порциями 2 н. H2SO4 до тех пор, пока экстракт при подщелачивании не перестанет мутнеть. Эфирный слой высушивают над прокаленным Na2SO4 и перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию с т. кип. 93—98°С.
Выход около 3 г (70% от теоретического); n (D, 20 C) = 1,3830.
Способы получения:
- Трет-бутилацетат можно получить пропусканием кетена в трет-бутанол в присутствии концентрированной серной кислоты в течение 1,5 часа при 60 С. Выход 60%. [Лит.1]
CH2=C=O + (CH3)3COH → CH3COOC(CH3)3
Реакции вещества:
- Конденсируется под действием амида калия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 50%) [Лит.]
- Конденсируется под действием трифенилметилнатрия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 63%) [Лит.]
- Конденсируется при температуре 77°С в течение 32 часов под действием трет-бутилата натрия с образованием трет-бутилового эфира 3-оксобутановой кислоты. (выход 52%) [Лит.]
- Конденсируется с ацетофеноном под действием амида лития с образованием трет-бутилового эфира 3-гидрокси-3-фенилбутановой кислоты. (выход 76%) [Лит.]
Показатель преломления (для D-линии натрия):
1,3855 (20°C)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-80
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 360-361
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер