Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

метоксидихлорметан

Синонимы и иностранные названия:

дихлорметилметиловый эфир (рус.)
несимм-дихлордиметиловый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H4Cl2O

Формула в виде текста:

Cl2CHOCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,9586

Температура кипения (в °C):

82-82,5

Способы получения:

  1. Реакцией метилформиата с пентахлоридом фосфора. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. С нафталином в присутствии тетрахлорида олова образует нафталин-1-карбальдегид. (выход 80%) [Лит.]
  2. Сульфокислоты превращает в сульфохлориды. [Лит.]
  3. Метоксидихлорметан при реакции с малоновой кислотой дает малонилдихлорид. Выход 88%. [Лит.1]
    CH2(COOH)2 + 2CH3OCHCl2 → CH2(COCl)2 + 2HCOOCH3 + 2HCl
  4. Метоксидихлорметан при реакции с фенилуксусной кислотой дает фенилацетилхлорид. Выход 92,5%. [Лит.1]
    C6H5CH2COOH + CH3OCHCl2 → C6H5CH2COCl + HCOOCH3 + HCl
  5. Метоксидихлорметан при реакции с трихлоруксусной кислотой дает трихлорацетилхлорид. Выход 88%. [Лит.1]
    CCl3COOH + CH3OCHCl2 → CCl3COCl + HCOOCH3 + HCl
  6. Метоксиметилендиацетат был получен реакцией метоксидихлорметана с уксусной кислотой в присутствии триэтиламина. Выход 61%. [Лит.1aster]
    2CH3COOH + CH3OCHCl2 + 2(C2H5)3N → (CH3COO)2CHOCH3 + 2(C2H5)3NHCl

    Источники информации:

    1. Zeitschrift fur Chemie. - 1978. - Vol. 18, No. 6. - С. 201-210 [DOI: 10.1002/zfch.19780180602]
    2. Физер Л., Физер М. Реагенты для органического синтеза. - Т. 5. - М., 1971. - С. 185


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер