Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4-(2-[4-гидроксифенил]пропан-2-ил)фенол

Синонимы и иностранные названия:

2,2-бис(4-гидроксифенил)пропан (рус.)
4,4'-изопропилидендифенол (рус.)
bisphenol A (англ.)
бис-фенол А (рус.)
бисфенол А (рус.)
диан (рус.)
дифенилолпропан (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C15H16O2

Формула в виде текста:

HOC6H4C(CH3)2C6H4OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 228,29

CAS №: 80-05-7

Температура плавления (в °C):

157

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 344 (18°C) [Лит.]
ацетон: 108 (18°C) [Лит.]
бензол: 0,61 (18°C) [Лит.]
бензол: 10,9 (82°C) [Лит.]
вода: 0,035 (20°C) [Лит.]
вода: 0,77 (100°C) [Лит.]
гептан: 0,01 (18°C) [Лит.]
дихлорметан: 0,86 (18°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 127 (18°C) [Лит.]
изопропанол: 47,9 (18°C) [Лит.]
ксилол: 0,16 (18°C) [Лит.]
метанол: 204 (18°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,04 (18°C) [Лит.]
толуол: 0,3 (18°C) [Лит.]
толуол: 16,3 (110°C) [Лит.]
трихлорэтилен: 0,08 (18°C) [Лит.]
уксусная кислота: 21,5 (18°C) [Лит.]
хлорбензол: 0,99 (18°C) [Лит.]
хлорбензол: 93 (132°C) [Лит.]
хлороформ: 1,1 (18°C) [Лит.]
циклогексан: 0,02 (18°C) [Лит.]
этанол: 150 (18°C) [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Год начала промышленного производства: 1923

Способы получения:

  1. Дифенилолпропан получают реакцией фенола с ацетоном в присутствии кислот (серной, соляной). Выход 90 - 96%. [Лит.1]
    2C6H5OH + (CH3)2CO → HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + H2O

    Реакции вещества:

    1. Дифенилолпропан хорошо растворим в растворах щелочей. [Лит.1]

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      4 (220°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      2400-2500 (белые мыши, перорально)
      4000 (кролики, перорально)
      3250 (крысы, перорально)

      Применение:

      Применяется в производстве эпоксидных и фенольных смол, как антиоксидант, в производстве ионообменных смол, синтетических дубителей, гербицидов.

      История:

      Впервые синтезирован Дианиным А.П.

      Источники информации:

      1. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 640-643
      2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 518
      3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 1008
      4. Верховская З.Н. Дифенилолпропан. - М.: Химия, 1971
      5. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 427-428
      6. Мономеры для поликонденсации. - М.: Мир, 1976. - С. 465-470
      7. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 121-122


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер