Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

флуорен


флуорен
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2,3-бензоинден (рус.)
9H-fluorene (англ.)
дифениленметан (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C13H10

Молекулярная масса (в а.е.м.): 166,22

CAS №: 86-73-7

Температура плавления (в °C):

114,77

Температура кипения (в °C):

293-295

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

анилин: 10,6 (20°C) [Лит.]
ацетон: 14,1 (20°C) [Лит.]
бензол: 25 (20°C) [Лит.]
бензол: 222 (80°C) [Лит.]
вода: 0,00007 (0°C) [Лит.]
вода: 0,000198 (25°C) [Лит.]
вода: 0,00063 (50°C) [Лит.]
диоксид серы: 31,6 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
нитробензол: 18,1 (20°C) [Лит.]
п-ксилол: 19,7 (20°C) [Лит.]
пиридин: 16,61 (10°C) [Лит.]
пиридин: 24,9 (20°C) [Лит.]
пиридин: 34 (30°C) [Лит.]
пиридин: 48 (40°C) [Лит.]
пиридин: 212 (80°C) [Лит.]
сероуглерод: хорошо растворим [Лит.]
тетрахлорметан: 9,1 (20°C) [Лит.]
толуол: 20,4 (10°C) [Лит.]
толуол: 24,13 (20°C) [Лит.]
толуол: 34,9 (30°C) [Лит.]
толуол: 49 (40°C) [Лит.]
толуол: 53,5 (50°C) [Лит.]
толуол: 97,7 (60°C) [Лит.]
толуол: 141,5 (70°C) [Лит.]
толуол: 212,9 (80°C) [Лит.]
хлорбензол: 20,9 (20°C) [Лит.]
этанол: 1,67 (10°C) [Лит.]
этанол: 2,3 (20°C) [Лит.]
этанол: 2,9 (30°C) [Лит.]
этанол: 4 (40°C) [Лит.]
этанол: 5,62 (50°C) [Лит.]
этанол: 8,53 (60°C) [Лит.]
этанол: 13,1 (70°C) [Лит.]

Плотность:

1,203 (0°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - кристаллы)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Способы получения:

  1. Пропускание дифенилметана через раскаленную докрасна трубку. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Восстанавливается иодоводородной кислотой и фосфором до декагидрофлуорена и пергидрофлуорена. [Лит.]
  2. Присоединяет малеиновый ангидрид по положению 9. [Лит.]
  3. При действии хлористого сульфурила дает 2-хлорфлуорен. [Лит.]
  4. Легко окисляется во флуоренон бихроматом натрия в уксусной кислоте. [Лит.]
  5. Реагирует со спиртами в присутствии алкоголятов давая 9-алкилфлуорены. [Лит.]
  6. 9,9-Дибромфлуорен был получен фотохимическим бромированием флуорена бромом. Выход 45%. [Лит.1]

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 22,9 (25°C, вода)

    Индекс удерживания для газовой хроматографии:

    1587,9 (фаза колонки - DB-5, со скоростью подъема температуры 6 К/мин)

    Теплота сгорания (кДж/моль):

    6631,2

    Биологическое действие:

    Не обладает канцерогенными свойствами в опытах на животных.

    Источники информации:

    1. Mackay D., Shiu W.Y., Ma K.-C., Lee S.C. Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals. - 2ed, Vol.1. - CRC Press, 2006. - С. 699-707
    2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 721
    3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 898-899
    4. Клар Э. Полициклические углеводороды. - Т.2. - М.: Химия, 1971. - С. 46-48
    5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 189
    6. Справочник коксохимика. - Т. 3. - Харьков: ИНЖЭК, 2009. - С. 361-362
    7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 974, 1035, 1193, 1280, 1369, 1396, 1402, 1438, 1461, 1518
    8. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 110-111


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер