Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

триэтоксиметан

Синонимы и иностранные названия:

ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир (рус.)
триэтилортоформиат (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H16O3

Формула в виде текста:

CH(OC2H5)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 148,20014

Температура плавления (в °C):

-76,1

Температура кипения (в °C):

143-145,9

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: реагирует [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,8971 (19°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
0,8909 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Межерицкий В. В., Олехнович Е. П., Лукьянов С. М., Дорофеенко Г. Н. Ортоэфиры в органическом синтезе. - Ростов, 1976 стр. 35



Смесь 98 г (0,5 моль) этилтиоортоформиата и 92 г (2,0 моль) абсолютного этанола кипятят с обратным холодильником в присутствии 2 г плавленого хлорида цинка около 10 ч, медленно отгоняя этилмеркаптан при 35—37° с 20-сантиметровым дефлегматором. При этом отходит около 90% (от теории) этилмеркаптана. Остаток перегоняют и, отогнав избыток этанола, получают 49 г (66%) этилортоформиата с т. кип. 144—146 С.

Метод получения 2:

Источник информации: Межерицкий В. В., Олехнович Е. П., Лукьянов С. М., Дорофеенко Г. Н. Ортоэфиры в органическом синтезе. - Ростов, 1976 стр. 13-14

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 3 л хорошо абсолютированного этанола и 490 г (327 мл) хлороформа. При непрерывном охлаждении водой в течение приблизительно 2 ч прибавляют 207 г очищенного Na, нарезанного мелкими кусочками.

Когда Na полностью прореагирует и реакционная смесь охладится до комнатной температуры, выделившийся NaCl отсасывают в сухой сосуд. Соль на фильтре промывают 200 мл абсолютного спирта, которые присоединяют к основному фильтрату.

Полученный раствор переносят в 3-литровую колбу, снабженную 80-сантиметровым дефлегматором, и на водяной бане отгоняют избыток хлороформа и большую часть спирта. Дистиллят собирают в 2-литровую колбу для отсасывания с хлоркальциевой трубкой. Эта перегонка продолжается от 5 до 6 ч, причем получается около 2000 г смеси, которую можно применять при повторных синтезах. Жидкость в перегонной колбе декантируют от небольшого количества выделившейся соли, переносят в колбу Клайзена и перегоняют при обычном давлении с 30-сантиметровым дефлегматором.

Фракцию до 85° отбрасывают. Фракцию 85°—140° (вес 100 г), содержащую около четверти всего количества ортоэфира, подвергают дробной перегонке и выделяют ортоэфирную фракцию. Оставшийся в колбе этилортоформиат собирают при 140—146°. Выход 120—140 г (27—31%). Повторная перегонка дает чистый ортоэфир; т. кип. 145 С.

    Реакции вещества:

    1. 2,2-Диэтоксипропан получают взаимодействием триэтилортоформиата и ацетона в абсолютном этаноле в присутствии следов п-толуолсульфокислоты. Выход 75%. [Лит.1]

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 319
      2. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 854-855
      3. Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 412


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер