Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-метилфенол

Синонимы и иностранные названия:

о-крезол (рус.)
о-окситолуол (рус.)
орто-крезол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H8O

Формула в виде текста:

CH3C6H4OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 108,14

Температура плавления (в °C):

30,9

Температура кипения (в °C):

190,9

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 2,3 (25°C) [Лит.]
вода: 3,1 (40°C) [Лит.]
вода: 5,6 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается (31°C) [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается (31°C) [Лит.]

Плотность:

1,0465 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Способы получения:

  1. Реакцией 1-иод-2-метилбензола с водным раствором гидроксида калия в присутствии иодида меди(I), триэтаноламина и бромида тетрабутиламмония в атмосфере аргона при 120 С 24 часа. (выход 61%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Конденсируется с формальдегидом и диметиламином с образованием 2-(диметиламинометил)-6-метилфенола. [Лит.]
  2. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 2-метил-4,6-бис(хлорметил)фенола. [Лит.]
  3. Реагирует с уротропином в смеси глицерина с борной кислотой давая 2-гидрокси-3-метилбензальдегид. (выход 14%) [Лит.]
  4. При нагревании с хлороформом и водным раствором гидроксида натрия образует 2-гидрокси-3-метилбензальдегид с примесью 4-гидрокси-3-метилбензальдегида. (выход 20%) [Лит.]
  5. Салицилальдоксим можно получить реакцией 2-метилфенола с трет-бутилнитритом, N-гидроксифталимидом, ацетатом меди(II) в ацетонитриле при 80 С, в течение 24 часов. Выход 76%. [Лит.1]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    10 (74,9°C)

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 10,28 (25°C, вода)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    344 (мыши, внутрижелудочно, в виде 10% масляного раствора)

    Источники информации:

    1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 547-550
    2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 397-398
    3. Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 126
    4. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 409-410
    5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 478-479
    6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 734-735


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер