Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
фторбензол
Синонимы и иностранные названия:
fluorobenzene (англ.)
фенил фтористый (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H5FФормула в виде текста:
C6H5FМолекулярная масса (в а.е.м.): 96,11
CAS №: 462-06-6
Температура плавления (в °C):
-41,9Температура кипения (в °C):
85Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,154 (30°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
лигроин: легко растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]
Плотность:
1,024 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Метод получения 1:
Источник информации: Рахимов А.И. Химия и технология фторорганических соединений. - М.: Химия, 1986 стр. 182C6H5NH2 + NaNO2 + 2HF → C6H5F + NaF + N2 + 2H2O
1,80 г (0,02 моль) анилина дозируют в 50 мл смеси безводного фтороводорода и пиридина, взятых в мольном соотношении 10:1, при -75 С и добавляют 2,1 г (0,03 моль) нитрита натрия. После выдержки при комнатной температуре в течение 1 ч смесь нагревают до 85 °С. Затем реакционную смесь выливают в лед, экстрагируют 250 мл диэтилового эфира, нейтрализуют 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом магния. После удаления эфира перегонкой получают 1,33 г фторбензола (выход 70%, т. кип 85 С).
Способы получения:
- Фторбензол можно получить реакцией анилина с нитритом натрия в соляной кислоте с осаждением тетрафторборной кислотой тетрафторбората фенилдиазония, который пиролизуют до фторбензола. Выход 51 - 57%. [Лит.1, Лит.2
, Лит.3
, Лит.4
, Лит.5
, Лит.6
]
C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl → C6H5N2Cl + NaCl + 2H2O
C6H5N2Cl + HBF4 → C6H5N2BF4 + HCl
C6H5N2BF4 → C6H5F + N2 + BF3
- Фторбензол можно получить реакцией анилина с нитритом натрия в безводном фтороводороде или в его смеси с пиридином. Выход 87%. [Лит.1
, Лит.2
, Лит.3
]
C6H5NH2 + NaNO2 + 2HF → C6H5F + NaF + N2 + 2H2O
- Фторбензол можно получить совместным пиролизом циклопентадиена с дифторхлорметаном при 600 С в трубчатой печи. Выход 67%. [Лит.1
]
C5H6 + CHClF2 → C6H5F + HCl + HF
Реакции, в которых вещество не участвует:
- Не реагирует с серой при 250 С. [Лит.]
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-274
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 225
- Справочник химика. - 2 изд., Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 520-521
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер