Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

фторбензол

Синонимы и иностранные названия:

fluorobenzene (англ.)
фенил фтористый (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H5F

Формула в виде текста:

C6H5F

Молекулярная масса (в а.е.м.): 96,11

CAS №: 462-06-6

Температура плавления (в °C):

-41,9

Температура кипения (в °C):

85

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,154 (30°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
лигроин: легко растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,024 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Рахимов А.И. Химия и технология фторорганических соединений. - М.: Химия, 1986 стр. 182

C6H5NH2 + NaNO2 + 2HF → C6H5F + NaF + N2 + 2H2O

1,80 г (0,02 моль) анилина дозируют в 50 мл смеси безводного фтороводорода и пиридина, взятых в мольном соотношении 10:1, при -75 С и добавляют 2,1 г (0,03 моль) нитрита натрия. После выдержки при комнатной температуре в течение 1 ч смесь нагревают до 85 °С. Затем реакционную смесь выливают в лед, экстрагируют 250 мл диэтилового эфира, нейтрализуют 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом магния. После удаления эфира перегонкой получают 1,33 г фторбензола (выход 70%, т. кип 85 С).

Способы получения:

  1. Фторбензол можно получить реакцией анилина с нитритом натрия в соляной кислоте с осаждением тетрафторборной кислотой тетрафторбората фенилдиазония, который пиролизуют до фторбензола. Выход 51 - 57%. [Лит.1, Лит.2aster, Лит.3aster, Лит.4aster, Лит.5aster, Лит.6aster]
    C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl → C6H5N2Cl + NaCl + 2H2O
    C6H5N2Cl + HBF4 → C6H5N2BF4 + HCl
    C6H5N2BF4 → C6H5F + N2 + BF3
  2. Фторбензол можно получить реакцией анилина с нитритом натрия в безводном фтороводороде или в его смеси с пиридином. Выход 87%. [Лит.1aster, Лит.2aster, Лит.3aster]
    C6H5NH2 + NaNO2 + 2HF → C6H5F + NaF + N2 + 2H2O
  3. Фторбензол можно получить совместным пиролизом циклопентадиена с дифторхлорметаном при 600 С в трубчатой печи. Выход 67%. [Лит.1aster]
    C5H6 + CHClF2 → C6H5F + HCl + HF

    Реакции, в которых вещество не участвует:

    1. Не реагирует с серой при 250 С. [Лит.]

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-274
    2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 225
    3. Справочник химика. - 2 изд., Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 520-521


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер