Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4-метоксианилин

Синонимы и иностранные названия:

4-methoxyaniline (англ.)
пара-аминоанизол (рус.)
пара-анизидин (рус.)
пара-метоксианилин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H9NO

Формула в виде текста:

CH3OC6H4NH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 123,16

Температура плавления (в °C):

57,7

Температура кипения (в °C):

240

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 1,147 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,071 (55°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
1,0605 (67°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Лабораторный практикум по синтезу промежуточных продуктов и красителей. - под ред. проф. Ельцова А.В. - Л.: Химия, 1985 стр. 12

Трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную или глицериновую баню для нагревания. Вводят 70 г кристаллического Na2S и 35 мл воды, нагревают до разжижения (температура в бане 140 °С). Затем небольшими порциями при перемешивании добавляют 21 г 4-нитроанизола; реакция идет бурно, с разогреванием, во время добавления необходимо поддерживать температуру реакционной массы 132—135 °С. При этой температуре массу размешивают 4 ч. Зеленоватая окраска раствора во время выдержки постепенно переходит в темно-коричневую. Реакционную смесь охлаждают и переносят в делительную воронку на 250 мл. п-Анизидин экстрагируют 100 мл эфира (порциями по 20 мл). Эфирный экстракт переносят в колбу Вюрца на 150 мл и отгоняют эфир. К остатку добавляют 50 мл 10%-ной НСl и 1 г активного угля, нагревают до кипения, фильтруют через складчатый фильтр в стакан на 200 мл, охлаждают и выделяют продукт, добавляя порциями при перемешивании палочкой примерно 2,2 г соды до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Суспензию фильтруют на воронке Бюхнера, осадок на фильтре промывают 26 мл холодной воды, отжимают, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе над безводным СаС12.

Выход 12,3 г (73%). Светло-серый порошок; т.пл. 52—53°С после кристаллизации из воды (на 1 г вещества 150 мл воды) выделяется в виде бесцветных пластин, т. пл. 57 °С; т. кип. 245 °С; хорошо растворяется в этаноле; растворяется в горячей воде, ацетоне, бензоле; темнеет при действии света и воздуха; хранят в банке из темного стекла.

Способы получения:

  1. 1-Азидо-4-метоксибензол восстанавливается амальгамой натрия в метаноле при 25 С в течение 30 минут до 4-метоксианилина. Выход 85%. [Лит.1]
    CH3OC6H4N3 + 2CH3OH + 2Na → CH3OC6H4NH2 + N2 + 2CH3ONa

Используется для синтеза веществ:

4-метоксифенол

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1400 (крысы, перорально)
      1400 (крысы, внутрибрюшинно)
      1410 (мыши, перорально)

      Источники информации:

      1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 266
      2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 406
      3. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 420-421


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер