Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусная кислота

Синонимы и иностранные названия:

EDTA (англ.)
ethylenediamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid (англ.)
ethylenediaminetetraacetic acid (англ.)
ЭДТА (рус.)
комплексон II (рус.)
хелатон II (рус.)
этилендиаминтетрауксусная кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H16N2O8

Формула в виде текста:

(HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 292,24

Температура плавления (в °C):

250

Температура разложения (в °C):

250

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: плохо растворим [Лит.]
бензол: плохо растворим [Лит.]
вода: 0,0283 (20°C) [Лит.]
вода: 0,0337 (25°C) [Лит.]
вода: 0,0401 (30°C) [Лит.]
вода: 0,0485 (35°C) [Лит.]
вода: 0,0582 (40°C) [Лит.]
вода: 0,0687 (45°C) [Лит.]
вода: 0,938 (100°C) [Лит.]
диметилформамид: растворим (153°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: плохо растворим [Лит.]
этанол: плохо растворим [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

не гигроскопичен

    Реакции вещества:

    1. При начальном значении рН = 9,3 водные растворы ЭДТА с концентрацией 0,015-0,695 М при 145-175 С подвергаются гидролизу до ионов N-(2-гидроксиэтил)иминодиуксусной кислоты и иминодиуксусной кислоты. При повышении температуры до 200 С N-(2-гидроксиэтил)иминодиуксусная кислота гидролизуется до иминодиуксусной кислоты и этиленгликоля. При 265 С наблюдается декарбоксилирование продуктов распада с образованием N-метилглицина и диметиламина. [Лит.1]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 1,5 (25°C, вода)
      pKBH+ (2) = 0 (25°C, вода)
      pKa (1) = 1,99 (20°C, вода)
      pKa (2) = 2,67 (20°C, вода)
      pKa (3) = 6,16 (20°C, вода)
      pKa (4) = 10,26 (20°C, вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      30 (мыши, перорально)
      28,5 (мыши, внутривенно)

      Применение:

      Маскирующий агент, титрант в аналитической химии.

      История:

      Изготовлена впервые в 30-х годах 20 в. фирмой "ИГ Фарбениндустри".

      Дополнительная информация::

      Растворима в минеральных кислотах и щелочах.

      Образует комплексы со многоми металлами в отношении 1:1.

      Окисляется перманганатом калия до этилендиамин-N,N,N'-триуксусной кислоты и углекислого газа.

      Источники информации:

      1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 5ed. - 2003. - С. 237
      2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-256
      3. Dean J.A. Lange's handbook of chemistry. - 1999. - С. 1.217
      4. Inorganic Chemistry. - 1991. - Vol. 30, No. 12. - С. 2638-2642 (окисление перманганатом)
      5. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 729-731
      6. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. - М.: Химия, 1988. - С. 122-123
      7. Пршибил Р. Аналитические применения этилендиаминтетрауксусной кислоты и родственных соединений. - М.: Мир, 1975
      8. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 498
      9. Юрист И.М., Талмуд М.М. Селективное комплексонометрическое титрование. - М.: Наука, 1993. - С. 14-16


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер