Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

пентан-3-он

Синонимы и иностранные названия:

3-pentanone (англ.)
3-пентанон (рус.)
diethyl ketone (англ.)
диэтилкетон (рус.)
пентанон-3 (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C5H10O

Формула в виде текста:

CH3CH2COCH2CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 86,132

Температура плавления (в °C):

-39,8

Температура кипения (в °C):

101,7

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 8,2 (0°C) [Лит.]
вода: 5,2 (25°C) [Лит.]
вода: 3,7 (80°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
тетрахлорметан: растворим [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Плотность:

0,8138 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Каталитической кетонизацией пропионовой кислоты при нагревании над оксидами металлов нанесенными на оксид алюминия (наиболее активные катализаторы - оксиды урана, тория, церия, марганца, циркония или железа при 450°С). [Лит.]
  2. Нагревание пропановой кислоты с порошком железа с образованием соли железа(II) и ее дальнейший пиролиз дает 3-пентанон. Выход 48%. [Лит.1]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с малоновой кислотой при нагревании в присутствии пиридина с образованием 3-этилпент-2-еновой кислоты. (выход 30%) [Лит.]
    (CH3CH2)2CO + CH2(COOH)2 → (CH3CH2)2C=CHCOOH + CO2 + H2O
  2. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом диметиламина с образованием 1-(диметиламино)-2-метил-3-пентанона. (выход 31%) [Лит.]
  3. Конденсируется с формальдегидом и хлоридом аммония с образованием 1,3,5-триметил-4-пиперидона. (выход 29%) [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,3924 (20°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -296,5 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    266 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    190,9 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -257,9 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    2100 (крысы, перорально)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-29, 8-114
    2. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 795
    3. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 212
    4. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 164
    5. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 274-275
    6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 870-871


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер