Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

транс-дифенилдиазен

Синонимы и иностранные названия:

транс-азобензол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

оранжево-красн. моноклинные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H10N2

Формула в виде текста:

C6H5N=NC6H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 182,22

CAS №: 103-33-3

Температура плавления (в °C):

68

Температура кипения (в °C):

293

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтан: легко растворим [Лит.]
амилацетат: 44,1 (25°C) [Лит.]
бензол: 53,8 (25°C) [Лит.]
вода: 0,00044 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
лигроин: 8,57 (20°C) [Лит.]
метанол: 3,95 (16°C) [Лит.]
метилформиат: 46,6 (25°C) [Лит.]
пиридин: 76,44 (20°C) [Лит.]
пиридин 50% водный: 16,78 (20°C) [Лит.]
пропанол: 5,73 (9,5°C) [Лит.]
пропанол: 6,4 (10,5°C) [Лит.]
серная кислота: растворим [Лит.]
тетрахлорметан: 2,83 (20°C) [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
фтороводород: легко растворим [Лит.]
хлороформ: 16,24 (20°C) [Лит.]
этанол: 8,5 (16°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 9,25 (20°C) [Лит.]

Плотность:

1,0498 (68°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Способы получения:

  1. Фенилиодозодиацетат окисляет анилин в азобензол при комнатной температуре за 1-2 дня. Выход 95%. [Лит.1]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с фенилиодозоацетатом в этаноле при 80°С в течение 24 часов в присутствии ацетата палладия(II) с образованием 1-(2-этоксифенил)-2-фенилдиазена. (выход 63%) [Лит.]
  2. Реагирует с фенилиодозоацетатом в метаноле при 80°С в течение 24 часов в присутствии ацетата палладия(II) с образованием 1-(2-метоксифенил)-2-фенилдиазена. (выход 75%) [Лит.]
  3. Реагирует с диазодикарбоксилатом калия при подкислении давая 1,2-дифенилгидразин. [Лит.]

    Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль):

    22,04

    Теплота сгорания (кДж/моль):

    6506

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1000 (крысы, перорально)
    500 (мыши, внутрибрюшинно)

    Источники информации:

    1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 329
    2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 698-700
    3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 830-831
    4. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. - Кн.2. - М.: Химия, 1970. - С. 79-80 (цис-транс-изомеры)
    5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 120
    6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1551
    7. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 57
    8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 14


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер