Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,3,5-триметоксибензол

Синонимы и иностранные названия:

1,3,5-trimethoxybenzene (англ.)
флороглюцин триметиловый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. призматические кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H12O3

Формула в виде текста:

C6H3(OCH3)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 168,19

Температура плавления (в °C):

54

Температура кипения (в °C):

255,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 1. - М.-Л., 1934 стр. 183

12 г триацетата флороглюцина растворяют в 2-литровой круглодонной колбе в 150 мл метилового спирта. При сильном механическом перемешивании и одновременном нагревании на водяной бане к жидкости прибавляют в 4 — 5 приемов 56 см3 диметилсульфата и после каждой порции по 12 — 16 см3 50%-ного едкого кали из капельной воронки быстро следующими одна за другой каплями так, чтобы реакция шла оживленно, а жидкость была всегда нейтральной или лишь очень слабощелочной. Под конец щелочь добавляется в избытке (всего около 90 см3).

Образовавшийся триметиловый эфир отгоняют с водяным паром, дестиллят несколько раз извлекают эфиром, эфирный раствор сушат сернокислым натрием и остаток после отгонки эфира перекристаллизовывают из небольшого количества петролейного эфира, применяя охлаждающую смесь. Выход чистого продукта 80— 85% от теории.

Реакции вещества:

  1. Реагирует с иодом и 30% пероксидом водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты при 50 С в течение 4 часов с образованием 1-иод-2,4,6-триметоксибензола. (выход 81%) [Лит.]
  2. Реагирует без растворителя с иодом и аддуктом мочевины с пероксидом водорода в молярном соотношении 1:0,5:0,6 при 45°С в течение 55 часов с образованием 2-иод-1,3,5-триметоксибензола. (выход 89%) [Лит.]
  3. Окисляется азотной кислотой в 2,6-диметокси-1,4-бензохинон. [Лит.]

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1480 (мыши, перорально)
    2800 (мыши, подкожно)
    580 (мыши, внутрибрюшинно)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-532
    2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 12ed., Vol. 1-5. - Wiley, 2012. - С. 4404
    3. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 518-519


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер