Карта сайта

Свойства вещества:

ботулинический нейротоксин A

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 149466,037

CAS №: 93384-43-1

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Вкус, запах, гигроскопичность:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Механизм действия:

Расщепляет в эндоплазме холинэргичесской терминали один из белков (SNAP-25), ответственных за поступление ацетилхолина в синаптическую щель.

Фармакологическое взаимодействие:

Усиливает антихолинэстеразное действие аминогликозидных антибиотиков.

Информация из сети Интернет или других непостоянных источников:

Первичная аминокислотная последовательность (1296 аминокислотных остатков, в однобуквенном коде):

1

MPFVNKQFNY KDPVNGVDIA YIKIPNVGQM QPVKAFKIHN KIWVIPERDT FTNPEEGDLN

61

PPPEAKQVPV SYYDSTYLST DNEKDNYLKG VTKLFERIYS TDLGRMLLTS IVRGIPFWGG

121

STIDTELKVI DTNCINVIQP DGSYRSEELN LVIIGPSADI IQFECKSFGH EVLNLTRNGY

181

GSTQYIRFSP DFTFGFEESL EVDTNPLLGA GKFATDPAVT LAHELIHAGH RLYGIAINPN

241

RVFKVNTNAY YEMSGLEVSF EELRTFGGHD AKFIDSLQEN EFRLYYYNKF KDIASTLNKA

301

KSIVGTTASL QYMKNVFKEK YLLSEDTSGK FSVDKLKFDK LYKMLTEIYT EDNFVKFFKV

361

LNRKTYLNFD KAVFKINIVP KVNYTIYDGF NLRNTNLAAN FNGQNTEINN MNFTKLKNFT

421

GLFEFYKLLC VRGIITSKTK SLDKGYNKAL NDLCIKVNNW DLFFSPSEDN FTNDLNKGEE

481

ITSDTNIEAA EENISLDLIQ QYYLTFNFDN EPENISIENL SSDIIGQLEL MPNIERFPNG

541

KKYELDKYTM FHYLRAQEFE HGKSRIALTN SVNEALLNPS RVYTFFSSDY VKKVNKATEA

601

AMFLGWVEQL VYDFTDETSE VSTTDKIADI TIIIPYIGPA LNIGNMLYKD DFVGALIFSG

661

AVILLEFIPE IAIPVLGTFA LVSYIANKVL TVQTIDNALS KRNEKWDEVY KYIVTNWLAK

721

VNTQIDLIRK KMKEALENQA EATKAIINYQ YNQYTEEEKN NINFNIDDLS SKLNESINKA

781

MININKFLNQ CSVSYLMNSM IPYGVKRLED FDASLKDALL KYIYDNRGTL IGQVDRLKDK

841

VNNTLSTDIP FQLSKYVDNQ RLLSTFTEYI KNIINTSILN LRYESNHLID LSRYASKINI

901

GSKVNFDPID KNQIQLFNLE SSKIEVILKN AIVYNSMYEN FSTSFWIRIP KYFNSISLNN

961

EYTIINCMEN NSGWKVSLNY GEIIWTLQDT QEIKQRVVFK YSQMINISDY INRWIFVTIT

1021

NNRLNNSKIY INGRLIDQKP ISNLGNIHAS NNIMFKLDGC RDTHRYIWIK YFNLFDKELN

1081

EKEIKDLYDN QSNSGILKDF WGDYLQYDKP YYMLNLYDPN KYVDVNNVGI RGYMYLKGPR

1141

GSVMTTNIYL NSSLYRGTKF IIKKYASGNK DNIVRNNDRV YINVVVKNKE YRLATNASQA

1201

GVEKILSALE IPDVGNLSQV VVMKSKNDQG ITNKCKMNLQ DNNGNDIGFI GFHQFNNIAK

1261-1296

LVASNWYNRQ IERSSRTLGC SWEFIPVDDG WGERPL

Состоит из отщепляемого метионина (1), легкой (2-448) и тяжелой (449-1296) цепей, соединеных дисульфидной связью между цистеинами 430 и 454. Также имеет внутреннюю дисульфидную связь 1235 - 1280. Молекулярная масса 149454 Da.

[www.uniprot.org]

Анализ вещества:

Флюоресцирует в ультрафиолете.

Применение:

Лекарственное средство: антихолинэстеразное длительного действия.

Дополнительная информация::

Белок из двух доменов, связанных дисульфидным мостиком.

Источники информации:

1. Ellison D.H. Handbook Of Chemical And Biological Warfare Agents, 2000. - С. 197
   
2. Potential military chemical/biological agents and compounds. - Washington: Departament of the Army, 1990. - С. 80
   
3. Rappuoli R., Montecucco C. Guidebook to protein toxins and their use in cell biology. - 1997. - С. 105-107
   
4. Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - 2-е изд., под ред. Сокольского Г.А. - М.: Военное издательство, 1990. - С. 248-254
   
5. Журнал неврологии и психиатрии. - 2000. - №5. - С. 32
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).