Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-(1H-индол-3-ил)этанамина гидрохлорид

Синонимы и иностранные названия:

tryptamine hydrochloride (англ.)
триптамина гидрохлорид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

светло-сер. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H13ClN2

Формула в виде текста:

C8H6NCH2CH2NH2 * HCl

Молекулярная масса (в а.е.м.): 196,68

CAS №: 343-94-2

Температура плавления (в °C):

256

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: легко растворим [Лит.]
вода: хорошо растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Жунгиету Г.И., Будылин В.А., Кост А.Н. Препаративная химия индола. - Кишинев, 1975 стр. 215

15 г 3-(2-нитровинил)индола экстрагируют 8 ч в аппарате Сокслета, в экстракторе которого находится 15 г алюмогидрида лития и 600 мл эфира. По охлаждении к экстракту приливают по каплям 80 мл воды, фильтруют, фильтрат сушат сульфатом натрия и насыщают хлористым водородом. Получают 12,7 г хлоргидрата триптамина. Т.пл. 249-250° (из смеси метанол-этилацетат).

Метод получения 2:

Источник информации: Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 4. - Ереван, 1959 стр. 73

В двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 6,17 г (0,44 моля) алюмогидрида лития в 500 мл эфира и при перемешивании, тонкой струей приливают 18,8 г (0,1 моля) 3-(2-нитровинил)-индола, растворенного в смеси растворителей, состоящей из 300 мл анизола, 550 мл абсолютного эфира и 80 мл сухого диоксана (к 3-(2-нитровинил)индолу сначала приливают анизол с эфиром, подогревают, сливают растворившуюся часть, остаток растворяют в диоксане, растворы сливают). Первые же капли прибавляемого раствора окрашивают смесь в темно-розовый цвет, который, далее, при нагревании переходит в светло-кремовый. После окончания прибавления, на что требуется около 1,5 часов, смесь нагревают на водяной бане в течение 6 часов. Затем при охлаждении льдом и перемешивании по каплям прибавляют 175—200 мл воды для разложения комплекса. Декантируют с осадка растворитель и промывают осадок 3 раза абсолютным эфиром, порциями по 100 мл. Эфирные экстракты присоединяют к основному продукту, высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отфильтровывают и обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода до кислой реакции на лакмус. Выделившийся осадок отсасывают и хорошо отжатый продукт промывают на фильтре абсолютным эфиром.

Выход 17,6—17,7 г или 89,9—90,3% теоретического количества; т. пл. 242 — 244 С.

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      109 (мыши, внутривенно)
      504 (мыши, подкожно)
      197 (мыши, внутрибрюшинно)

      Анализ вещества:

      УФ-спектр, максимумы в 95% этаноле: 282 нм (экстинция 6000), 290 нм (экстинция 5100).

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-302
      2. Catalog handbook of fine chemicals Aldrich, 1992-1993. - С. 1270
      3. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 178
      4. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 1540
      5. Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. - М.: Мир, 1991. - С. 34
      6. Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 4. - Ереван, 1959. - С. 73-74


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер