Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензол-1,2-дикарбоновой кислоты диэтиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

diethyl phthalate (англ.)
ДЭФ (рус.)
диэтилфталат (рус.)
моллан А (рус.)
неангин (рус.)
орто-фталевой кислоты диэтиловый эфир (рус.)
палатинол А (рус.)
пласидол Е (рус.)
фталевой кислоты диэтиловый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H14O4

Формула в виде текста:

C6H4(COOC2H5)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 222,24

CAS №: 84-66-2

Температура плавления (в °C):

-40

Температура кипения (в °C):

296,1

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,0999 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,118 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1966 стр. 85-86

В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную пробкой с двумя трубками (одна трубка почти достигает дна колбы, другая — заканчивается под пробкой), помещают 20 г фталевого ангидрида и 100 мл абсолютного этилового спирта. Колбу охлаждают, погружая ее в воду со льдом, и пропускают в содержимое колбы сухой хлористый водород через трубку, доходящую до дна колбы. Насыщение реакционной смеси газом производят до привеса в 3—4 г, после чего к колбе присоединяют обратный холодильник и кипятят смесь 6—7 ч (в вытяжном шкафу!). Отгоняют (с дефлегматором) избыток этилового спирта и содержимое колбы выливают в 5-кратный объем воды. Нейтрализуют твердой содой, отделяют слой эфира, промывают его два раза водой, высушивают прокаленным поташом и перегоняют в вакууме.

Выход — 19 г (60%). Т. кип. чистого диэтилового эфира фталевой кислоты 171 — 178° С (12 мм рт. ст.), n (14 C) = 1,5049.

Реакции вещества:

  1. Конденсируется с этилацетатом в присутствии этилата натрия в этиловый эфир диоксоинданкарбоновой кислоты. [Лит.]

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    6200 (белые мыши, перорально)

    Источники информации:

    1. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 853
    2. Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 194-195
    3. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1062-1063
    4. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 111-112
    5. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 131-132


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер