Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

N-метил-N-нитрозоанилин

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт.

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H8N2O

Формула в виде текста:

C6H5N(NO)CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,151

Температура плавления (в °C):

14,7

Температура кипения (в °C):

225

Температура разложения (в °C):

225

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,124 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 120-121

В фарфоровом стакане, снабженном мешалкой, термометром и капельной воронкой, смешивают 25 г метиланилина с 40,5 г (34 мл) концентрированной соляной кислоты и 100 г измельченного льда. К смеси при хорошем перемешивании и температуре не выше 10°С в течение 10...15 мин приливают раствор 16,3 г нитрита натрия в 50 мл воды. Перемешивание при этой температуре продолжают еще 1 ч, затем содержимое переносят в делительную воронку, маслянистый слой отделяют, а из водной части дважды извлекают бензолом (порциями по 25 мл) дополнительное количество продукта. Маслообразный продукт соединяют с бензольной вытяжкой и сушат прокаленным хлоридом кальция. Бензол отгоняют при обычном давлении, а остаток перегоняют в вакууме.

Выход 29 г (90% от теоретического).

N-Нитрозометиланилин представляет собой жидкость желтого цвета с т. кип. 225°С (разл.), 135... 137°С (1,7 кПа, или 13 мм рт. ст.); d = 1,1277.

Реакции вещества:

  1. Реагирует с фенилиодозоацетатом в метаноле при 30 С в течение 24 часов в присутствии ацетата палладия(II) с образованием N-метил-2-метокси-N-нитрозоанилина. (выход 47%) [Лит.]
  2. Реагирует с фенилиодозоацетатом в метаноле при 30 С в течение 24 часов в присутствии хлорида диацетонитрилпалладия(II) с образованием N-метил-2-метокси-N-нитрозоанилина. (выход 85%) [Лит.]

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-382
    2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 22-23


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер