Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

3-(2-диметиламиноэтил)индол-4-ол

Синонимы и иностранные названия:

3-(2-dimethylaminoethyl)indol-4-ol (англ.)
4-hydroxy-N,N-dimethyltryptamine (англ.)
4-гидрокси-N,N-диметилтриптамин (рус.)
psilocin (англ.)
псилоцин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H16N2O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 204,3

CAS №: 520-53-6

Температура плавления (в °C):

103

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: очень мало растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Константа аффинности к серотониновому рецептору 2A-типа (5HT2A-рецептор, нМ): 107,2 (агонист)
Эффективная психотомиметическая доза (человек, мг/чел): 10-20 (3-6 часов)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Реакции вещества:

  1. Растворяется в разбавленной уксусной кислоте. [Лит.]

    Разные дозы:

    В дозе 0,1-0,2 мг/кг оказывает психотомиметическое действие, продолжающееся 2-4 часа.

    Спектральные свойства вещества:

    Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 293 (в водной щелочи)
    Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 270 (в водной щелочи)
    Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 266 (в водной кислоте)
    Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 292 (в водной кислоте)
    Ультрафиолетовый/видимый спектр (максимум в нм, толщина слоя 1 см, в скобках - экстинция) = 283 (в водной кислоте)

    Аналитические реакции вещества:

    Источники информации:

    1. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 946
    2. Rickli A., Moning O.D., Hoener M.C., Liechti M.E. Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens / European Neuropsychopharmacology. - 2016. - С. 1-11
    3. Shulgin Alexander and Ann. Tryptamines i Have Known And Loved: The Chemistry Continues (TIHKAL). - С. 468-473
    4. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 1260
    5. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 144
    6. Мильштейн Г.И., Спивак Л.И. Психотомиметики, 1971. - С. 6


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер