Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

тринитрометан


тринитрометан
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

trinitromethane (англ.)
нитроформ (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. моноклинные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

CHN3O6

Формула в виде текста:

HC(NO2)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 151,04

Температура плавления (в °C):

26,38 [Лит.]

Температура разложения (в °C):

100 [Лит.]


Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: хорошо растворим [Лит.]
вода: 42 (20°C) [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Цвет растворов:

бесцветн. (растворитель: бензол)
желт. (растворитель: вода)
бесцветн. (растворитель: диэтиловый эфир)
бесцветн. (растворитель: лигроин)
бесцветн. (растворитель: серная кислота)
бесцветн. (растворитель: сероуглерод)
желт. (растворитель: уксусная кислота)
бесцветн. (растворитель: хлороформ)
желт. (растворитель: этанол)

Плотность:

1,5967 (25°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1857 (Шишков Л.Н.)

Метод получения 1:

Источник информации: Патент США US3,491,160 (от 20.01.1970)

Смесь 26,1 г 97% азотной кислоты (406 ммоль), 38,8 г уксусной кислоты (646 ммоль) и 2,45 г диоксида азота (53 ммоль) были смешаны с 0,59 г ацетона (10,2 ммоль) в реакционной колбе. Температура в течение 5 часов поддерживалась от 30 до 80 С. Предполагая, что весь ацетон прореагировал и из 1 моля ацетона может быть получен 1 моль нитроформа, степень конверсии в нитроформ составляет 59%.

Способы получения:

  1. Действием серной кислоты на калиевую соль нитроформа. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. С хлором дает тринитрохлорметан. [Лит.]
  2. Реагирует с формальдегидом с образованием 2,2,2-тринитроэтанола. [Лит.]
  3. Присоединяется к метилакрилату с образованием метилового эфира 4,4,4-тринитробутановой кислоты. [Лит.]
  4. Нитруется в тетранитрометан. [Лит.]
  5. Окисляется перманганатом калия. [Лит.]
  6. При действии цинка в соляной кислоте восстанавливается до гидроксиламина, аммиака, циановодорода и закиси азота. [Лит.]
  7. Взрывает при ударе, детонации, быстром нагревании. Насыщенный водный раствор взрывоопасен. [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,4451 (24°C)

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    22 (45°C)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    2,7

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -32,8 (ж)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -13,4 (г)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    435,6 (г)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    134,1 (г)

    Некоторые нечисловые свойства вещества:

    гигроскопичен
    перегоняется с водяным паром
    запах резкий

    Симптомы острого отравления:

    Сильный метгемоглобинообразователь. Характеризуется узкой зоной острого действия. При вдыхании 0,9 мг/л из 12 белых мышей погибло 10; отмечалось раздражение слизистых дыхательных путей и глаз, затрудненное дыхание, возбуждение, судороги. При 0,3 мг/л в крови 29% метгемоглобина. При введении в желудок 300 мг/кг все животные погибли. Дистрофические изменения в печени и почках. Пороговая концентрация по влиянию на центральную нервную систему белых крыс и кошек 0,04-0,05 мг/л (Иванов, Аксюк).

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-19
    2. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 587-588
    3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 213
    4. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 3: Мальтаза-Пиролиз. - М.: Советская энциклопедия, 1964. - С. 549
    5. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 565
    6. Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. - Л.: Химия, 1981. - С. 191-195
    7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 168
    8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 593
    9. Энергетические конденсированные системы. - Под ред. Жукова Б.П., 2-е изд. - М.: Янус-К, 2000. - С. 549-550


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер