К раствору 10 г триметилсилилокси-трет-бутилметилен-триметилсилилфосфина ((CC3)3C)(CH3)3SiOC=PSi(CH3)3 в 12 мл диметилового эфира этиленгликоля в отсутствии воздуха присыпают от 1 до 2 мг твердого NaOH в течение 12 ч при температуре 20°С. Затем жидкую часть отгоняют при 20°С в вакууме. При дальнейшем фракционировании конденсата растворитель собирают в ловушке при 0 C, а гексаметилдисилоксан отгоняют в ловушку при -78°С. Эту операцию повторяют многократ¬но.
Выход целевого продукта 2,9 г (76%). Он представляет собой бесцветную подвижную жидкость: т.кип. = 61°C, ЯМР 31Р (отно¬сит. 85% Н3РO4) = 69,2 м.д., ИК (СP) = 1533 см-1 .
Присоединяется к [Pt(C2H4)(P(C6H5)3)2] с образованием кремовых кристаллов комплекса [Pt(P(C6H5)3)2((CH3)3C-CP)] (координация осуществляется "боком" фосфаэтина). Реагирует в тетрагидрофуране с октакарбонилом кобальта с образованием кроваво-красного маслообразного Co2(CO)6((CH3)3C-CP), легко разлагающегося на воздухе и на свету; если реакция проводится в толуоле с добавлением карбонила вольфрама получается кристаллический комплекс Co2(CO)6((CH3)3C-CP)W(CO)5 (т.пл. 109-110 С) устойчивый на воздухе. При -60 С присоединяется к бис(пентаметилциклопентадиенил)дикарбонилдиродию по кратной связи Rh=Rh с образованием комплекса устойчивого к влаге и воздуху.