Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

3-метилбензойная кислота

Синонимы и иностранные названия:

3-methylbenzoic acid (англ.)
m-toluic acid (англ.)
meta-toluic acid (англ.)
м-толуиловая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. призматические кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H8O2

Формула в виде текста:

CH3C6H4COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,148

CAS №: 99-04-7

Температура плавления (в °C):

112

Температура кипения (в °C):

263

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,098 (25°C) [Лит.]
вода: 1,17 (80°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
м-ксилол: 9,37 (14°C) [Лит.]
п-ксилол: 11,51 (14°C) [Лит.]
хлорбензол: 9,22 (14,1°C) [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,054 (112°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Tomisek, A., Graham, B., Griffith, A., Pease, C. S., & Christensen, B. E. Syntheses of Certain 8-Nitroquinolines / Journal of the American Chemical Society. - 1946. - Vol. 68, No. 8 стр. 1588 [doi: 10.1021/ja01212a063]

2CH3C6H4CN + 4H2O + H2SO4 → 2CH3C6H4COOH + (NH4)2SO4

Смесь 100 мл воды, 100 мл концентрированной серной кислоты и 45 г м-толунитрила кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Затем через верх холодильника вливают 100 мл воды, колбу закрывают пробкой и встряхивают, охлаждая потоком холодной воды из крана, пока маслянистый слой не затвердеет в гранулы. После охлаждения в ледяной бане гранулы отфильтровывают, растворяют в щёлочи и осаждают концентрированной соляной кислотой. Охлаждённую смесь фильтруют, и остаток дважды промывают водой.

Выход: 50,3 г (96% теоретич.) м-толуиловой кислоты, т. пл. 108,5—111°.

(Пер. с англ. Bitrex)

Способы получения:

  1. Окисление м-ксилола пропускаемым кислородом при кипении реакционной смеси в присутствии стеарата кобальта. [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

3-метил-2-нитробензойная кислота

Реакции вещества:

  1. Реагирует с диметилсульфоксидом и 30% пероксидом водорода в присутствии дигидрата хлорида меди(II), хлорида кальция, карбоната калия и кислорода при 80 С в течении 15 часов с образованием метилового эфира 3-метилбензойной кислоты. (выход 76%) [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 4,27 (25°C, вода)

    Некоторые нечисловые свойства вещества:

    перегоняется с водяным паром

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1630 (белые мыши, )

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-514
    2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 777
    3. Journal of Physical and Chemical Reference Data. - 2013. - Vol. 42, No. 3. - С. 033103-460 - 033103-475 (растворимость)
    4. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 586-588
    5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 475
    6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 493
    7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1395
    8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 994-995
    9. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 94


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер