Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензимидазол


бензимидазол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1,3-бенздиазол (рус.)
benzimidazole (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

ромбические пластинчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H6N2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 118,14

Температура плавления (в °C):

170

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: не растворим [Лит.]
вода: 0,33 (15°C) [Лит.]
вода: 0,201 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: трудно растворим [Лит.]
лигроин: не растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Способы получения:

  1. Реакцией о-фенилендиамина с 90%-ной муравьиной кислотой. (выход 83%) [Лит.]
  2. Реакцией о-фенилендиамина с хлороформом и щелочью. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с иодом в водном гидроксиде натрия с образованием 2-иодбензимидазола. (выход 100%) [Лит.]
  2. При кипячении с перманганатом калия в щелочи дает имидазол-4,5-дикарбоновую кислоту с низким выходом. [Лит.]
  3. Нитруется смесью азотной и серной кислот до 5-нитробензимидазола. [Лит.]
  4. Реагирует с кислотами, давая соли. [Лит.]
  5. С метилиодидом при 90-100 С в метаноле под давлением дает иодид 1-метилбензимидазолия. [Лит.]
  6. При нагревании с избытком уксусного ангидрида, с последующим выливанием реакционной массы в кипящую водк дает N,N'-диацетил-о-фенилендиамин. [Лит.]

Реакции, в которых вещество не участвует:

  1. Не восстанавливается красным фосфором с иодоводородной кислотой до 300 С. [Лит.]
  2. Не восстанавливается натрием в кипящем этаноле. [Лит.]
  3. Не восстанавливается водородом над никелем. [Лит.]

Показатели диссоциации:

pKBH+ (1) = 5,53 (25°C, вода)
pKBH+ (2) = 12,3 (20°C, вода)

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

3453 (крысы, внутрибрюшинно)
2910 (мыши, перорально)
280 (мыши, внутривенно)

Применение:

Центральный миорелаксант.

Источники информации:

  1. Wright J.B. The Chemistry of the Benzimidazoles / Chemical Reviews. - 1951. - Vol. 48, No. 3. - С. 397-541
  2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 372-373
  3. Гетероциклические соединения. - Т. 5, под ред. Эльдерфилда Р. - М.: ИИЛ, 1961. - С. 211-214, 220
  4. Никифоров М.Н. Токсикология психо- и физикохимикатов. - Куйбышев, 1970. - С. 39
  5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 484-485
  6. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 70


Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер