Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

5-фенил-5-этилпиримидин-2,4,6-трион

Синонимы и иностранные названия:

5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота (рус.)
phenobarbital (англ.)
лепинал (рус.)
люминал (рус.)
фенобарбитал (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H12N2O3

Формула в виде текста:

C6H5(C2H5)C(CONH)2CO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 232,24

CAS №: 50-06-6

Температура плавления (в °C):

174-177

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 6,67 (25°C) [Лит.]
бензол: 0,14 (20°C) [Лит.]
вода: 0,08546 (15°C) [Лит.]
вода: 0,113 (20°C) [Лит.]
вода: 0,2096 (40°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 7,7 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 2,5 (20°C) [Лит.]
этанол: 12,5 (20°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: слабогорький
запах: без запаха

Нормативные документы, связанные с веществом:

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 7,3 (25°C, вода)
      pKa (2) = 11,8 (25°C, вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      213 (крысы-самки, внутрижелудочно)
      218 (мыши, внутривенно)
      118 (мыши-самки, внутрижелудочно)
      112 (мыши-самцы, внутрижелудочно)
      150 (собаки, перорально)

      Анализ вещества:

      0,1 препарата взбалтывают с 1 мл 1% раствора едкого натра в течение 1-2 минут, прибавляют 0,2 мл раствора гидрокарбоната и карбоната калия и 0,1 мл раствора сульфата меди. Мгновенно появляется осадок бледно-сиреневого цвета.

      0,05 г препарата смешивают с 0,05 г нитрата натрия и добавляют 5-6 капель серной кислоты. Появляется желтое окрашивание продуктов нитрования фенильного кольца.

      Применение:

      Лекарственное средство: противосудорожное, снотворное.

      История:

      Впервые получен в 1911 г.

      Дополнительная информация::

      Растворим в щелочах. С расплавленным едким кали выделяет аммиак.

      Источники информации:

      1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1904-1906
      2. Jouyban A. Handbook of solubility data for pharmaceutacals. – CRC Press, 2010. - С. 73
      3. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1614-1616
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 841-842
      5. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 307
      6. Государственная фармакопея СССР. - 10-е изд. - М.: Медицина, 1968. - С. 525-526
      7. Максютина Н.П., Каган Ф.Е. и др. Методы идентификации фармацевтических препаратов. - Киев: Здоров'я, 1978. - С. 131, 133
      8. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 223-227, 584
      9. Токсикологический вестник. - 2000. - №1. - С. 40-41
      10. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 394-396
      11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 614


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер