Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

цис-1,8-ментандиол гидрат


цис-1,8-ментандиол гидрат
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

цис-терпингидрат (рус.)
цис-терпинолгидрат (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H22O3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 190,28

Температура плавления (в °C):

117,1

Температура разложения (в °C):

117

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,36 (20°C) [Лит.]
вода: 3,16 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 1 (15°C) [Лит.]
скипидар: мало растворим [Лит.]
хлороформ: 0,512 (15°C) [Лит.]
этанол: 10 (15°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горький
запах: без запаха

Метод получения 1:

Источник информации: Волчо К.П., Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков А.Г., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Часть 1: бициклические монотерпеноиды. - Новосибирск: Издательство СО РАН, 2005 стр. 203-204

В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и термо¬метром, загрузили 200 г 26,5%-ного водного раствора хлорной кислоты при температуре (33 +/- 2)°С и добавили при постоянном перемешивании 100 г альфа-пинена (массовая доля альфа-пинена 95%). Смесь тщательно перемешивали еще 6 ч при этой же температуре. Затем выключили мешалку и отфильтро¬вали образовавшийся терпингидрат, нейтрализовали его 34 г 10%-го водно¬го раствора NaOH, промыли 53 г воды. Получили 81-86 г терпингидрата-сырца (85-90 % от альфа-пинена). После перекристаллизации из изопропанола получили 64,5-68,5 г (68-72 % от альфа-пинена) терпингидрата (т. пл. 116,5 °С).

Способы получения:

  1. Гидратация скипидара разбавленной серной кислотой. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. При нагревании даже с разбавленной серной кислотой отщепляет воду с переходом в смесь терпинеолов. [Лит.]

    Дополнительная информация::

    При медленном нагревании до 100 С возгоняется. При быстром нагревании до 115-117 С плавится с потерей молекулы кристаллизационной воды и образуя терпин.

    Источники информации:

    1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 685
    2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 716
    3. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 236-237
    4. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 824
    5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 966-967
    6. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 126-127


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер