Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-бромпропан


1-бромпропан
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1-bromopropane (англ.)
пропилбромид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H7Br

Формула в виде текста:

CH3CH2CH2Br

Молекулярная масса (в а.е.м.): 122,992

Температура плавления (в °C):

-110

Температура кипения (в °C):

70,9

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,297 (0°C) [Лит.]
вода: 0,245 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,353 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Органические реакции. - Сб. 9. - М., 1959 стр. 471



Раствор 40 г брома в 250 мл свежеперегнанного нитробензола прибавляют при энергичном взбалтывании и охлаждении к 53,5 г серебряной соли масляной кислоты. Приблизительно через 1 мин. реакция с бромом заканчивается и раствор окрашивается в желтый цвет. Затем следует внезапное, бурное выделение углекислоты, и раствор разогревается. Когда выделение газа прекратится, бромистое серебро отфильтровывают и фильтрат перегоняют, пользуясь колонкой Видмера.

Получают 17,2 г (61% теоретич.) н-пропилбромида, 2,7 г масляной кислоты и следы (0,5 г) н-пропилового эфира масляной кислоты.

Метод получения 2:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 1. - М., 1949 стр. 118-119



В реакционную колбу помещают смесь из 180 г (224 мл; 3,0 мол.) н.-пропилового спирта, 6 г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 гр.-ат.); затем медленно, в течение 3 час. добавляют 135 г (43,2 мл; 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 125—140°. Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не.достигнет 140° (температура бани 190—210°). При повторной перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 70—73° (примечание 8). Выход бромистого н.-пропила: 170—186 г (82—90% теоретич.).

Используется для синтеза веществ:

гексан

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -121,9 (ж)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -87 (г)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-24
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 197
      3. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 66
      4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 390
      5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 914-915


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер