Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,3-дибром-2,2-диметоксипропан

Синонимы и иностранные названия:

1,3-dibromo-2,2-dimethoxypropane (англ.)
1,3-дибром-2-пропанона диметилкеталь (рус.)
1,3-дибромацетона диметилкеталь (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C5H10Br2O2

Формула в виде текста:

(BrCH2)2C(OCH3)2

Метод получения 1:

Источник информации: Gallucci, R. R., & Going, R. Chlorination of aliphatic ketones in methanol / Journal of Organic Chemistry. - 1981. - Vol. 46, No. 12 стр. 2537 [doi: 10.1021/jo00325a019]

CH3COCH3 + 2Br2 + 2CH3OH → BrCH2C(OCH3)2CH2Br + 2HBr + H2O

Бром (27,6 г; 172,5 ммол.; 2 экв.) по каплям добавляют к раствору 5 г (86,2 ммол.) ацетона в 100 мл метанола. Сперва смесь быстро обесцвечивается, но затем медленно темнеет и становится красно-коричневой.

Образец смеси через 1 ч после добавления брома показывает, согласно ГХ, наличие бромацетона (38,9%), 1,1-дибромацетона (13,4%), 1,3-дибромацетона (28,1%), и диметилкеталей 1,1- и 1,3-дибромацетона (4,2% и 9,4%). Продукты 1,3-замещения преобладают (1,3 против 1,1; 68:32).

После перемешивания в течение 24 ч смесь почти не содержит свободных кетонов (9,2% 1,1- и 2,6% 1,3-дибромацетона). Диметилкеталь 1,3-дибромацетона является основным продуктом (64%), сопровождаясь диметилкеталями 1,1-дибромацетона (24%) и 1,1,2-трибромацетона (15%).

Охлаждение реакционной массы до 0° приводит к выпадению диметилкеталя 1,3-дибромацетона.

(Пер. с англ. Bitrex)

Используется для синтеза веществ:

3,3-диметоксициклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты диизопропиловый эфир

      Источники информации:



        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер