Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

гармин


гармин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

harmine (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C13H12N2O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 214,24

Температура плавления (в °C):

259

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 2,5 [Лит.]
диэтиловый эфир: трудно растворим [Лит.]
пиридин: растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: трудно растворим [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1847 (Фритче)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Реакции вещества:

  1. При действии соляной кислоты при 140 С отщепляется O-метильная группа. [Лит.]
  2. При энергичном окислении азотной кислотой дает 4-метокси-3-нитробензойную кислоту. [Лит.]
  3. Окисляется хромовой кислотой с образованием гарминовой кислоты. [Лит.]
  4. Конденсируется с бензальдегидом по ароматической метильной группе с образованием бензилиденгармина. [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKBH+ (1) = 7,7 (25°C, вода)

    Природные и антропогенные источники:

    Содержится в во всех частях растения могильника Peganum harmala, в американской лиане Yaje, в Banisteria caapi.

    Разные дозы:

    Оказывает психотомиметическое действие в дозе 150-200 мг, только при внутривенном введении.

    Источники информации:

    1. Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 961
    2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-286
    3. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 651
    4. Ramawat K.G., Merillon J.-M. Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes. - Springer, 2013. - С. 560
    5. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 1120
    6. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 565-570
    7. Руководство по токсикологии отравляющих веществ. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1972. - С. 345-346
    8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 578-579


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер