Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-фенилпропан-2-пероксол

Синонимы и иностранные названия:

2-фенилпропан-2-илгидропероксид (рус.)
изопропилбензола гидропероксид (рус.)
кумилгидроперекись (рус.)
кумилгидропероксид (рус.)
кумола гидроперекись (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H12O2

Формула в виде текста:

C6H5C(CH3)2OOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,1904

Температура разложения (в °C):

74

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 1,5 (19°C) [Лит.]
органические растворители: растворим [Лит.]

Плотность:

1,062 (20°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л): 3,0E-5-4,5E-5

Способы получения:

  1. Реакция 2-фенил-2-хлорпропана с 86% перекисью водорода в присутствии концентрированной серной кислоты. (выход 93%) [Лит.]
  2. Окисление изопропилбензола кислородом. [Лит.]
  3. Реакция 2-фенил-2-пропанола с 87% перекисью водорода в присутствии концентрированной серной кислоты. (выход 94%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с амидом калия в толуоле с образованием калиевой соли гидропероксида кумола. [Лит.]
  2. При обработке водным раствором гидроксида натрия дает осадок гексагидрата кумилпероксида натрия. [Лит.]
  3. Каталитически разлагается под действием кислот до фенола и ацетона. [Лит.]
  4. Восстанавливается алюмогидридом лития до 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
  5. Восстанавливается водным раствором сульфита натрия до 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
  6. Гидрируется на никель-алюминиевом катализаторе с образованием воды и 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
  7. Реагирует с трифенилфосфином с образованием 2-фенилпропан-2-ола. [Лит.]
  8. Реагирует с азотной кислотой в хлороформе с образованием 2-нитро и 4-нитрофенолов с примесью более нитрованных фенолов и ацетона. [Лит.]
  9. Взрывается около 170 С. [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    0,2 (60°C)

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 12,6 (27°C, вода)

    Дипольный момент молекулы (в дебаях):

    1,8 (20°C)

    Источники информации:

    1. Антоновский В.Л. Органические перекисные инициаторы. - М.: Химия, 1972. - С. 31, 66-67
    2. Карножицкий В. Органические перекиси. - М.: Издательство иностранной литературы, 1961. - С. 25-26
    3. Рахимов А.И. Химия и технология органических перекисных соединений. - М.: Химия, 1979. - С. 31-32, 40, 51-52
    4. Толстиков Г.А. Реакции гидроперекисного окисления. - М.: Наука, 1976 (реакции)
    5. Хавкинс Э.Дж.Э. Органические перекиси, их получение и реакции. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 122-124, 129-131
    6. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 555


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер