Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-метилциклогекс-2,5-диен-1,4-дион

Синонимы и иностранные названия:

2-methyl-p-benzoquinone (англ.)
2-метил-1,4-бензохинон (рус.)
toluquinone (англ.)
толухинон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H6O2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 122,1213

Температура плавления (в °C):

69

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: мало растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. Лабораторные работы в органическом практикуме. - М., 1974 стр. 119-120

К помещенному в стакан емкостью 1 л раствору 20 г о-толуидина в смеси 580 мл воды и 44 мл концентрированной H2SO4 постепенно, очень маленькими порциями, охлаждая льдом и перемешивая, добавляют в течение 1 ч 20 г порошкообразного моногидрата дихромата натрия. Температура реакционной смеси не должна превышать 5°С (охлаждение льдом изнутри). Реакционную смесь перемешивают еще 1 ч и оставляют на ночь при комнатной температуре. Затем при перемешивании добавляют в течение 1,5 ч еще 35 г тонкоизмельченного моногидрата дихромата натрия и перемешивают еще 2 ч. Затем реакционную массу экстрагируют эфиром (3 раза по 50 мл; см. примечание). Соединенные эфирные вытяжки сушат над прокаленным СаСl2. Отгоняют эфир и быстро перегоняют толухинон с водяным паром. Во избежание потерь холодильник должен быть достаточно эффективным. Удаляют толухинон из трубки холодильника, объединяют его с находящимся в приемнике, отжимают на фильтре и высушивают в эксикаторе над СаСl2.

Выход около 10 г (44% от теоретического); т. пл. 67°С.

Примечание.

Обычно как водный, так и эфирный слои бывают настолько темными, что границу их раздела трудно различить. По этой причине в делительной воронке отделяют при каждом экстрагировании приблизительно по 50 мл верхней части жидкости, соединяют отделенные эфирные вытяжки (около 150 мл) и окончательно освобождают от воды в небольшой делительной воронке, где граница раздела виднее (меньше толщина слоя). Иногда для лучшей видимости границы раздела делительную воронку освещают сзади лампой мощностью 60—100 Вт.

Эфир чрезвычайно легко воспламеняется и при стоянии на воздухе дает перекиси; следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Реакции вещества:

  1. Восстанавливается до толугидрохинона. [Лит.]
  2. Полимеризуется в серной кислоте средней концентрации. [Лит.]

    Дополнительная информация:

    Летуч с водяным паром.

    Источники информации:

    1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 783


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер