Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

углерода сульфид-дихлорид


углерода сульфид-дихлорид
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

thiocarbonyl chloride (англ.)
thiophosgene (англ.)
тиокарбонилхлорид (рус.)
тиофосген (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

сульфид-дихлорид углерода

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

красн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

CCl2S

Формула в виде текста:

CSCl2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,97

Температура кипения (в °C):

76

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: реагирует [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: реагирует [Лит.]

Плотность:

1,5085 (15°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: неприятный

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1843

Способы получения:

  1. Получают реакцией сероуглерода с пентахлоридом фосфора в запаянной трубке при 100 С. Продукт отделяют дробной перегонкой. [Лит.]
  2. Термическим разложением бис(трихлорметил)дисульфида. [Лит.]
  3. Реакцией трихлорметилсульфенилхлорида с оловом и соляной кислотой при нагревании. (выход 55-60%) [Лит.]
  4. Реакцией трихлорметилсульфенилхлорида с тетралином при 200 С. (выход 78-81%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с кипящей водой в течение нескольких часов с образованием углекислого газа, хлороводорода и сероводорода. [Лит.]
  2. Быстро реагирует с хлором с образованием трихлорметилсульфенилхлорида. [Лит.]
  3. Реагирует с суспензией метилксантогената калия с образованием O,O-диметилового эфира пентатиотриугольной кислоты. [Лит.]
  4. С аммиаком дает хлорид аммония и тиоцианат аммония. [Лит.]
  5. При нагревании до 200 С в присутствии хлорида аммония как катализатора разлагается на сероуглерод и тетрахлорметан. [Лит.]
  6. С нейтральным раствором 2,4-динитрофенилгидразина дает симметричный тиокарбазид. [Лит.]
  7. С гидрохлоридом фенилгидразина в водном растворе образует фенилизотиоцианат и 1,2,4-триизоцианобензол. [Лит.]
  8. С гидразингидратом образует тиокарбогидразид. [Лит.]
  9. Реагирует с ароматическими аминами в эфире с образованием тиокарбамоилхлорида, который разлагается на изотиоцианат и хлороводород при нагревании или при контакте с водой. [Лит.]
  10. С метилмеркаптаном при охлаждении образует метилхлордитиоформиат. [Лит.]
  11. С бутанолатом натрия в бутаноле при охлаждении образует бутилхлортионформиат. [Лит.]
  12. С дифениламином образует тетрафенилтиомочевину. [Лит.]
  13. Реагирует с о-фенилендиамином с образованием бензимидазол-2(3H)-тиона. [Лит.]
  14. С дифенилдиазометаном образует 2,2-дифенил-3,3-дихлортииран, который легко отщепляет серу. [Лит.]

    Источники информации:

    1. Dictionary of Inorganic Compounds. - Vol. 1: Ac-C10, part 1. - Springer Science+Business Media Dordrecht, 1992. - С. 397-398
    2. Kharasch N., Meyers C.Y. The Chemistry of Organic Sulfur Compounds. - Vol. 2. - Pergamon Press, 1966. - С. 311-336, 423-424
    3. Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 3. - М.: Главная редакция химической литературы, 1935. - С. 616-617
    4. Ефимов А.И. и др. Свойства неорганических соединений. Справочник. - Л.: Химия, 1983. - С. 204-205
    5. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 519
    6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 982-983


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер